Громадська спілка «Орфанні захворювання України» за підтримки KPMG в Україні запрошує взяти участь у форумі «Орфанні хворі: пріоритети держави».

Щороку в останній день лютого у світі відзначають Міжнародний день рідкісних захворювань – це день обізнаності про орфанні хвороби та їх вплив на життя пацієнтів і їх родин. В рамках Форуму в форматі публічного діалогу планується обговорення важливих питань, які стосуються забезпечення доступу до лікування людей з рідкісними недугами, представниками усіх зацікавлених сторін – влади, лікарів – експертів з орфанних захворювань, фармацевтичних компаній – виробників інноваційних ліків та пацієнтських громадських організацій, які відстоюють права людей з рідкісними хворобами.

Серед ключових питань Форуму - впровадження Державної стратегії з рідкісних захворювань України та обговорення першочергових заходів щодо її реалізації.

Рідкісними, або орфанними, називаються захворювання, які зустрічаються не частіше, ніж 1 випадок на 2000. Більшість з них – генетичні і невиліковні. З часом ці хвороби прогресують, впливають на якість життя і ставлять його під загрозу.

Люди з орфанними хворобами варті повноцінного, здорового життя. Вони потребують щоденне пожиттєве безперебійне лікування та нашої з Вами підтримки!

Запрошуємо до участі у заході не більше двох представників від компанії, будь ласка, зареєструйтеся до 26 лютого 2020 року.

За будь-якою інформацією стосовно заходу звертайтесь до Марії Кошутської за телефоном +380 (44) 490-55-07 або електронним листом на адресу mkoshutska@kpmg.ua